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健康リスク


ナルコレプシー

    

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ナルコレプシーは、夜間十分な睡眠を取っているにも関わらず日中に強烈な眠気に襲われる睡眠障害です。

データの信頼性ヘルプ
4
アジア系集団での研究ヘルプ
あり(日本人を含む)

※リスクが高くても必ず発症するわけではありません。また、リスクが低くても発症する可能性がないと断定するものではありません。新しい研究成果が報告された場合、結果が変わる可能性があります。

ナルコレプシーとは?

睡眠障害の一種で、耐え難い眠気が日中何度も繰り返します。また、運動時や会話時など通常なら眠ることなどないような場面においても、突然の眠気により短時間眠り込んでしまうことがあります。症状には眠気の発作のほか、感情が高ぶった時に起こる脱力(情動脱力発作)、入眠時幻覚、睡眠麻痺(金縛り)、自動症があります。ナルコレプシーの原因としては神経伝達物質オレキシンの欠乏が考えられています。発症数は15歳前後に多く、40歳以上は稀です。

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データの信頼性とは
  • ★★★★
    当該項目に関して750人以上を対象としており独立した研究を2つ以上含む報告があるもの、または科学研究コミュニティーにおいてデータの信頼性が広く認められているもの。
  • ★★★
    当該項目に関して750人以上を対象とした試験による研究報告があるもの。
  • ★★
    当該項目に関して750人未満の小規模な試験による研究報告があるもの。

  • 当該項目に関して100人未満の極めて小規模な試験による研究報告があるもの。
  • マークなし
    当該項目に関して信頼できる研究報告が見つからず、さらなる研究・調査が必要であると考えられるもの。
アジア系集団での研究とは
研究対象が日本人以外である場合、結果が必ずしも日本人に当てはまるとは限りませんが、アジア人の場合は適応できる可能性が高いと考えられます。日本人以外のアジア人対象の研究(エビデンス)を含むかどうかを項目毎に示しています。
リスクとは
リスク値は日本人集団の平均リスクに対する個人の遺伝型リスク(相対リスク)で示されます。
リスク結果に数値が含まれていないものについては、日本人での頻度が最も高い遺伝型のタイプを「一般的」とし、それを基準とした相対リスクで示されています。
※新しい研究成果が報告された場合、結果が変わる可能性があります。
日本人での遺伝子型の頻度とは
遺伝子型の頻度は集団によって異なります。
日本人集団でのあなたと同じ遺伝子型の人の割合を青色で示しています。
遺伝要因の影響度とは
この病気の発症には遺伝要因と環境要因があります。
病気の発症に遺伝要因がどの程度関係しているのか、その寄与率を示しています。